20世紀(jì)50年代，美國(guó)開(kāi)始將空氣凈化技術(shù)應(yīng)用于宇宙空間科學(xué)技術(shù)的研究和電子工業(yè)的生產(chǎn)。醫(yī)藥工業(yè)采用此項(xiàng)技術(shù)始于20世紀(jì)70年代的中期。當(dāng)時(shí)《英國(guó)藥典》和《美國(guó)藥典》均已對(duì)每一毫升大輸液中所含微粒異物的大小和數(shù)量給出了限度標(biāo)準(zhǔn)，各大輸液生產(chǎn)廠(chǎng)家以及其它制藥企業(yè)相繼都采用了空氣凈化技術(shù)。大氣中存在各種浮游微粒，如粉塵 、煙、霧、蒸汽、氣體、微生物等。空氣含微粒的大小和多少的程度用術(shù)語(yǔ)“空氣潔凈度"表示 ，空氣中含塵濃度高則空氣潔凈度低，含塵濃度低則潔凈度高?？諝鉂崈舳鹊母叩陀每諝鉂崈舳鹊燃?jí)來(lái)區(qū)分。微粒含量的表示方法有質(zhì)量濃度與計(jì)數(shù)濃度等。中科檢測(cè)具有潔凈度檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢(xún)等潔凈度檢測(cè)的相關(guān)技術(shù)服務(wù)，以及對(duì)于的潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)表，歡迎了解。

潔凈度檢測(cè)流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告

潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)表要求及范圍

電子無(wú)塵車(chē)間檢測(cè)GB 50472、實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)(GB 50346、GB 14925、GB 50447)、食品潔凈車(chē)間GB 50687、制藥車(chē)間（GMP車(chē)間）(GB 50457、GMP 2010)、醫(yī)療器械車(chē)間YY 0033、化妝品車(chē)間(YY 0033\GB 15979)、醫(yī)院受控環(huán)境(GB 50333\GB 51039\GB 50325)、消毒產(chǎn)品車(chē)間GB 15981、生物安全柜(GB 16292\GB 16293\GB 16294)、超凈工作臺(tái)YY 0569、獸藥車(chē)間檢測(cè)(GB 50591\GB 50346\YY 0569\GB/T 14294\JG/T 497)等

隨著制造業(yè)的快速發(fā)展和生物制藥類(lèi)企業(yè)的更新?lián)Q代，潔凈室工程作為高新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和制造的一個(gè)半臺(tái)也在快速的發(fā)展與應(yīng)用。潔凈車(chē)間它是一個(gè)多專(zhuān)業(yè)的綜合體，除了十建結(jié)構(gòu)工程外，還包括潔凈區(qū)裝修、空調(diào)、電氣、給排水、消防、自控、通訊、工藝管道（窄壓氣、蒸、純水、注射氣等）。其最終目的是保證潔凈室的換氣次數(shù)、溫濕度`、凈壓差、懸浮粒了、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度，新風(fēng)量等符合食品、藥品、精密設(shè)備的生產(chǎn)要求。

中科檢測(cè)具有潔凈度檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，有詳細(xì)的潔凈工程-潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)表，具體可以對(duì)接我們與工程師溝通。

潔凈工程-潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)表、無(wú)塵室檢測(cè)、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)、凈化車(chē)間潔凈度檢測(cè)-中科檢測(cè)