檢測(cè)依據(jù)：2020年版《中國(guó)藥典》四部 通則 1106

用于能在有氧條件下生長(zhǎng)的嗜溫細(xì)菌和真菌的計(jì)數(shù)。

• 用于檢查非無(wú)菌制劑及無(wú)菌制劑及其原、輔料的等是否符合規(guī)定的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

• 除另有規(guī)定外，本法不適用于活菌制劑的檢查。

供試品微生物計(jì)數(shù)所使用的的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行適用性檢查；

供試品的微生物計(jì)數(shù)方法應(yīng)進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)，包括需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)，以確認(rèn)所采用的方法適合于該產(chǎn)品的微生物的微生物計(jì)數(shù)。

試驗(yàn)菌種：

l 金黃色葡萄球菌 [Staphylococcus aureus CMCC(B) 26003]

l 銅綠假單胞菌[Pseudomonas aeruginosa CMCC(B) 10104]

l 枯草芽孢桿菌[Bacillus subtilis CMCC(B) 63501]

l 白色念珠菌[Candida albicans CMCC(F) 98001]

l 黑曲霉[Aspergillus niger CMCC(F) 98003]

按表1規(guī)定，接種不大于100cfu的菌液至胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）管或胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板（TSA）或沙氏葡萄糖瓊脂平板（SDA），置表1規(guī)定條件下培養(yǎng)。每一試驗(yàn)菌株平行制備2管或2個(gè)平板。同時(shí)，用相應(yīng)的對(duì)照培養(yǎng)基替代被檢培

養(yǎng)基進(jìn)行上述試驗(yàn)。

被檢固體培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)與對(duì)照培養(yǎng)基上的菌落平均數(shù)的比值應(yīng)在0.5~2范圍內(nèi)，且菌落形態(tài)大小應(yīng)與對(duì)照培養(yǎng)基的菌落一致；被檢液體培養(yǎng)基管與對(duì)照培養(yǎng)基管比較，試驗(yàn)菌應(yīng)生長(zhǎng)良好。

陰性對(duì)照 應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)，如有菌生長(zhǎng)，應(yīng)進(jìn)行偏差調(diào)查。

計(jì)數(shù)方法適用性檢查

1、供試液制備

根據(jù)供試品的理化特性與生物學(xué)特性，采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時(shí)，應(yīng)均勻加熱，且溫度不應(yīng)超過45℃。供試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基，不得超過1小時(shí)。

水溶性供試品

• 取供試品，用pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液，或pH7.2磷酸鹽緩沖液，或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基，溶解或稀釋制成1：10供試液。

• 若需要，調(diào)節(jié)pH值至6~8。

• 必要時(shí)用同一稀釋液將供試液進(jìn)一步10倍系列稀釋。水溶性液體制劑也可用混合的的供試品原液作為供試液。

常見供試品制備方法

水不溶性非油脂類供試品

油脂類供試品

膜劑類供試品

腸溶及結(jié)腸溶制劑供試品

氣霧劑供試品

貼劑、貼膏劑供試品

• 如果經(jīng)確認(rèn)均不適用，應(yīng)建立其他適宜的方法。

2、接種和稀釋

• 按表2規(guī)定及下列要求進(jìn)行供試液的接種和稀釋，制備微生物回收試驗(yàn)用供試液。

• 所加菌液的體積應(yīng)不超過供試液體積的1%。

• 為確認(rèn)供試品中的微生物能被充分檢查，首先應(yīng)選擇至低稀釋級(jí)的供試液進(jìn)行計(jì)

數(shù)方法適用性檢查。

試驗(yàn)組：取制備好的供試液，加入試驗(yàn)菌液，混勻，是1ml供試液或每張濾膜所濾過的供試液中含菌量不大于100cfu。

供試品對(duì)照組： 取制備好的供試液，以稀釋液代替菌液同試驗(yàn)組操作

菌液對(duì)照組 ：取不含中和劑及滅活劑的相應(yīng)稀釋液替代供試液，按試驗(yàn)組操作加入試驗(yàn)菌液并進(jìn)行微生物回收試驗(yàn)。

如果供試品對(duì)微生物生長(zhǎng)的抑制無(wú)法以其他方法消除，供試液可經(jīng)過中和、稀釋或薄膜過濾處理后再加入試驗(yàn)菌懸液進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。

3、抗菌活性的去除或滅活

若試驗(yàn)組菌落數(shù)-供試品對(duì)照組菌落數(shù)＜菌液對(duì)照組菌落數(shù)值的50%，可采用下述方法

• 增加稀釋液或培養(yǎng)基體積

• 加入適宜的中和劑或滅活劑

• 采用薄膜過濾法

• 上述幾種方法的聯(lián)合使用

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